Геном представляет собой зашифрованный набор генетической информации, правило согласно которому формируется новый организм с заданными свойствами. Именно благодаря нашим генам можно быть уверенным, что у вас родиться не мышонок, не лягушка, не неведома зверушка.
Но при этом геном человека таит и множество скрытых опасностей. Так что же сокрыто в человеческом геноме?

1. Ретровирусы

Ретровирусы, как и привычные нам вирусы, например гриппа, обладают свойством проникать в клетку и заставлять ее продуцировать себе подобных. То есть одна из основных их способностей и целей существования – распространение своих копий. Но ректровирусы обладают и еще одной уникальной способностью – они могут встраивать куски свой ДНК в ДНК носителя. В результате ДНК животного или человека получает части, не присущие ей изначальна и потом передает их своему потомству. Таким образом у нас в геноме накопилось до 40% подобного мусора.
Но подобный эндогенный код не безвреден. Его может активировать любая вирусная инфекция в любой момент. В наибольшей опасности находятся новорожденные – любая болезнь перед родами или сразу после может иметь самые жуткие последствия в будущем. Дело в том, что есть статистические данные согласно которым найдена зависимость между психическими расстройствами (шизофренией, маниакально-депрессивным психозом, рассеянным склерозом) и содержанием некоторых эндогенных ретровирусов в геноме.
Хотя есть и интересные выводы ученых по поводу роли ретровирусов в эволюции. Оказалось, что появление новых видов связано с крупной эпизоотией ретровируса. То есть после заражения происходило значительное сокращение видового многообразия. После чего оставшиеся виды делали скачок в развитии либо распадались на новые виды. Именно так обезьяний вид-предок породил наших близких родственников шимпанзе, горилл, орангутангов и гоминидов, от которых и произошли потом человеческие виды. Это подтверждается найденными общими цепочками ретровирусной ДНК.
Но есть и еще один момент. Сейчас высказывается мнение, что ВИЧ также имеет свойства ретровируса, и пандемия практически идет полным ходом…

2. Живые мертвецы

В ДНК кроме ретровирусного мусора есть и еще неиспользуемые, не функциональные части. Объем действительно полезной на сегодня информации составляет чуть больше 2%. Все остальное – это обрывки ДНК, которые сейчас не несут никакого практического значения для выживания вида. Но они есть и периодически просыпаются…
Чаще всего такое воскрешение приносит своему носителю проблемы. Так один из генов может стать при пробуждении причиной плече-лопаточно-лицевой миопатии. Этот есть у каждого человека, но не считывается обычно из-за отсутствия одной из составляющих. Стоит ей только проявиться, и получаем тяжелую форму мышечного расстройства. А один из ретровирусов реактивировал ген, проспавший 25 млн. лет и ответственный за болезнью Крона.

3. ДНК других видов

Исследования генома человека также выявили в нем интересные цепочки ДНК, которые принадлежат другому виду. Тут уже начинают работать самые невероятные предположения фантастического характера о существовании различных близких видов и подвидов. Можно порассуждать о существовании всего того многообразия фэнтизийных героев – оборотней, вампиров и прочей нечести. Для ознакомления со всем фольклорным многообразием лучше всего произведения Ольги Громыко скачать . Но образы орков и людоедов вполне могут иметь реальных прототипов. Есть версии, что это воспоминания первых сапиенсов о родственниках неандертальцах.

Вообще сейчас уже считается, что параллельно существовало несколько видов людей. Отдельные ветви нашего геологического дерева оказались тупиковыми и вымерли, и в результате осталась только наша. Так вот о параллельности существования видом можно судить по наличию в нашей ДНК участков кода неандертальцев и других гоминидов. Недавно как раз был расшифрован геном неандертальца, что и позволило ученым делать такой вывод с уверенностью. Более того, оказалось, что встреча видов произошла уже после расселения первых представителей нашего вида с Африканского континента примерно 60тыс. лет назад. Об этом свидетельствует отсутствие генома неандертальца у народов Тропической Африки и наличие этих цепочек в жителей Азии и Европы.

4. Влияние предков

Про наследственные заболевания человечеству известно давно. Но оказывается, важно не только чем болели предки, но и как они жили. Ученые проводили исследования в сельских общинах Швеции. Особенность местного населения в том, что целые поколения проживали в практически не изменяющихся условиях. Но были и внешние факторы – голод или изобилие. Так вот, оказалось, что хорошая жизнь бабушек и дедушек способна спровоцировать у внуков заболевания сердца, риск развития диабета, сокращение жизни и т.д.
Но опыты на мышах показали наличие и положительных закономерностей. Интеллектуальные упражнения, тренировки по развитию памяти у предков давали изменения в лучшую сторону этих показателей и у потомков. Для людей, кстати, уже давно доказано, что наследование интеллектуальных способностей идет по материнской линии. Так что, если хотите ребенка гения – ищите ему интеллектуально развитую мать.

5. Смерть от простейших

В тропиках обитают насекомые, являющиеся переносчиками неприятного вида простейших – трипаносом. Насекомые во время питания, а питаются они кровью млекопитающих, оставляют рядом с раной и свои испражнения. В которых кстати, находятся те самые трипаносомы. После этого человек или животное расчесывает место укуса, и простейшие попадают в рану.
Так человек может получить трипаносомоз, который сопровождается нарушениями работы пищеварительной системы и сердца, вызывает сонную болезнь (в Африке) и болезнь Шагаса (в Южной Америке). В своих регионах эти болезни являются одними из самых масштабных по количеству жертв среди всех паразитарных заболеваний.
Но оказалось, что заражение курей трипаносомами дало у них и их цыплят следы ДНК паразитов.

6. Химеризм

Близнецы попадаются на так уж часто у людей. Зато известно, что на 500000 рождений оказывается, что родившийся ребенок «поглотил» своего близнеца в материнской утробе. Но подобные поглощения не проходят бесследно. Может оказаться, что у оставшегося ребенка присутствуют ткани с ДНК поглощенного младенца. Первыми признаками может стать наличие неровной пигментации кожи, глаза разного цвета и т.д.
Подобны случаи приводят к необычным казусам. Так Линда Фейерчайлд провела ДНК-тест своих детей на определение отцовства в 2002 году. Но результат ошеломил всех – оказалось, что она не приходятся генетически матерью всем своим детям. Детальное исследование показало, что ее яичники имеют набор ДНК отличный от всего остального организма.
Распознать химеризм практически невозможно, обычно он обнаруживается случайно, при различных генетических тестах (установлении отцовства, поисках доноров), результаты которых явно противоречат здравому смыслу. Так может быть и вы – химера?